10.3969/j.issn.1004-2407.2019.05.016
四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006)对脂多糖所致大鼠发热的解热作用
目的 研究四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006,1,3-二正丁基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)所致发热大鼠的解热作用及其机制.方法 将符合条件的48只SD大鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、XD-7006高、中、低剂量组(80,40和20 mg·kg-1)及阿司匹林组(80mg· kg-1),除空白对照组外,其他5组实验动物均采用腹腔注射100 μg·kg-1 LPS建立大鼠发热模型,每小时记录1次大鼠体温,连续监测5h.利用酶联免疫吸附测定(Elisa)检测实验动物血清中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平及脑组织中发热介质前列腺素E2 (PGE2)和环磷酸腺苷(cAMP)含量.结果 XD-7006剂量为80和40 mg·kg-1时均能不同程度抑制LPS诱导的大鼠发热体温,并降低其TNF-α和IL-1β水平及脑组织中PGE2和cAMP的含量,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 XD-7006具有一定的解热作用,其机制可能与降低血清中的TNF-α和IL-1β水平及脑组织中PGE2和cAMP的含量有关.
四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006)、解热、脂多糖
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R965(药理学)
湖北省卫计委中医药项目ZY2019F034;荆门市科技局科研项目YFYB2017013;荆楚理工学院校级科研项目YB201705;湖北省教育厅中青年人才项目Q20174304;湖北省自然科学基金项目2016CFB150
2019-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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