10.3969/j.issn.1004-2407.2018.06.037
左氧氟沙星注射液致不良反应的影响因素分析
目的 探讨左氧氟沙星注射液致不良反应(ADR)的发生情况及相关影响因素,提高临床用药的安全性.方法 回顾性分析2012~2016年左氧氟沙星注射液治疗患者的临床资料,统计ADR发生的特点和发生率,采用单因素分析和多因素Logistic回归分析危险因素.结果 共发生ADR病例62例,发生率为2.80%.多因素Logistic回归显示,ADR的独立危险因素有年龄(OR=1.583,95%CI:1.348~1.762)、过敏史(OR=2.157,95%CI:1.798~2.684)、给药途径(OR=1.651,95%CI:1.459~1.965)、用药剂量(OR=1.827,95%CI:1.572~2.106)、疗程(OR=1.736,95%CI:1.521~2.037)和合并用药(OR=1.715,95%CI:1.492~1.981).结论 左氧氟沙星注射液ADR临床症状较轻,但累及器官和系统广,并与年龄 、过敏史 、给药途径 、用药剂量 、疗程和合并用药有关.临床医生须根据这些因素选择合理用药方案,以降低ADR的发生.
左氧氟沙星注射液、药品不良反应、影响因素、Logistic回归分析
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R969.3(药理学)
2018-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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