10.3969/j.issn.1004-2407.2014.02.022
左旋多巴微囊胃内漂浮片犬体内药物动力学研究
目的:建立左旋多巴微囊胃内漂浮片在比格犬体内的血药质量浓度的测定方法,并对其体内药动学行为进行研究。方法建立HPLC法测定血样中左旋多巴的质量浓度,流动相为水-甲醇(95∶5),其中水相含EDTA 0.08 mmol · L -1、磷酸二氢钾70 mmol · L -1、庚烷磺酸钠2.08 mmol · L -1,流速为0.5 mL · min-1,荧光检测,激发波长278 nm ,发射波长325 nm。6只Bea-g le犬分别给予复方左旋多巴微囊胃内漂浮片,并在给药后多点前肢静脉采血。用该方法检测血浆中左旋多巴的质量浓度,用3P97计算药动学参数。结果该方法的线性范围为0.078~20μg · mL -1,最低定量限为0.078μg · mL -1,日内RSD<8.10%,日间RSD<13.52%,回收率为105.1%~113.9%。左旋多巴微囊胃内漂浮片在犬体内的药时曲线符合单室模型,主要药物动力学参数分别为 t1/2(1.09±0.46)h,tmax(1.32±0.54)h,Cmax(1.33±0.31)μg· mL-1;AUC为(3.31±1.26)μg·h·mL -1。结论该方法简单、快速,可用于比格犬的左旋多巴血药质量浓度的测定和药动学研究。
左旋多巴微囊胃内漂浮片、高效液相色谱法、药物动力学
R94(药剂学)
新疆维吾尔自治区高新技术研究发展计划编号201110106;乌鲁木齐市科学技术计划项目编号G121320003
2014-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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