释放一氧化氮型非甾体抗炎药

摘要：

@@ 目前传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)仍然是应用最广泛的药物之一[1].为了克服NSAIDs的胃肠道不良反应,研制了肠衣片、前药(pro-drugs)、选择性环氧合酶(COX)-2抑制剂.近10年又出现一类新药,即释放一氧化氮(NO)型非甾体抗炎药(NO-NSAIDs).NO生理功能广泛,许多病理过程与缺乏NO有关.这一事实构成了NO替代治疗的生理学基础.当机体内不能产生足够NO来维持正常生物学功能时,外源性NO成为补充NO的有效方式.将有机硝酸结构通过化学间隔物(连接基),如脂肪链、芳香链或者杂环链连结到现存药物分子上获得释放NO的药物,以可控制的方式持续地向组织和/或血流中提供N0.

机标关键词：一氧化氮、非甾体抗炎药、选择性环氧合酶、胃肠道不良反应、药物分子、生物学功能、生理学基础、一类新药、替代治疗、事实构成、生理功能、病理过程、脂肪链、抑制剂、外源性、连接基、可控制、间隔物、组织、应用

所属期刊栏目：21

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2006-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：138-140