10.3969/j.issn.1672-3511.2024.01.007
Mfn2、miRNA-101调控转化生长因子-β1参与肝泡型包虫病肝纤维化的研究
目的 探讨Mfn2、miRNA-101通过TGF-β1调控肝泡型包虫病肝纤维化的潜在作用.方法 收集2020年7月—2020年10月青海省人民医院确诊的20例肝泡型包虫病患者术后切除的肝组织,采集距肝脏病灶边缘2 cm以外正常肝组织、距肝脏病灶边缘2 cm以内肝组织.行HE、Masson染色,将不同标本纤维化分级,通过免疫组化、RT-qPCR检测 Mfn2、TGF-β1、α-SMA、miRNA-101在不同级别纤维化组织中的表达.结果 Mfn2、TGF-β1、α-SMA、miR-NA-101在不同级别纤维化组织中的差异表达均具有统计学意义(P<0.05). Mfn2与TGF-β1、α-SM A表达量均呈负相关(P<0.05),miRNA-101与TGF-β1、α-SMA表达量均呈负相关(P<0.05),TGF-β1与α-SMA表达量呈正相关(P<0.05),Mfn2与miRNA-101表达量无显著相关性(P>0.05).结论 Mfn2、miRNA-101可能抑制肝泡型包虫病肝纤维化,并且可能通过抑制TGF-β1发挥抗纤维化作用.
肝泡型包虫病、肝纤维化、Mfn2、miRNA-101、TGF-β1、α-SMA
36
R532.32(寄生虫病)
青海省昆仑英才;高端创新创业人才计划项目;青海省卫健委重点课题
2024-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
36-41