10.3969/j.issn.1672-3511.2024.01.006
UPF1影响AU565乳腺癌细胞侵袭、迁移及EMT的机制
目的 探讨上游移码蛋白1(UPF1)对人乳腺癌细胞AU565侵袭、迁移及上皮间充质转化(EMT)的影响及机制研究.方法 收集2021年9月—2022年3月于我院接受乳腺切除术43例乳腺癌患者新鲜癌组织及正常乳腺组织,制备石蜡块,免疫组织化学法检测UPF1表达情况.购置人乳腺癌细胞系AU565及人乳腺上皮细胞系DU4475,激光共聚焦扫描显微镜法测定UPF1水平.采用小干扰RNA(siRNA)技术构建UPF1低表达的重组细胞,分析转染siR-NA-UPF1对AU565细胞侵袭、迁移能力以及EMT相关蛋白表达和蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)信号通路的影响.结果 乳腺癌组织UPF1的吸光度值显著高于正常乳腺组织(P<0.05).AU565细胞UPF1荧光强度显著大于DU4475细胞(P<0.05).与siRNA-NC组比较,转染siRNA-UPF1后AU565细胞中UPF1蛋白及mRNA表达水平均显著降低(P<0.05).与siRNA-NC组比较,转染siRNA-UPF1后AU565细胞穿膜率和细胞迁移率均显著增加(P<0.05).转染siRNA-UPF1后AU565细胞E-candherin蛋白表达水平显著降低,Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平显著升高(P<0.05).转染siRNA-UPF1后AU565细胞p-Akt和p-mTOR水平显著升高(P<0.05).结论 UPF1在乳腺癌中表达上调,但沉默UPF1可能通过激活Akt/mTOR通路传导,促进乳腺癌细胞AU565的侵袭和迁移,并诱导EMT发生.
乳腺癌、移码蛋白1、侵袭、迁移、上皮间充质转化、蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路
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R737.9(肿瘤学)
国家自然科学基金81473268
2024-02-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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