淋巴瘤合并干燥综合征或未分化结缔组织病的临床特征

摘要：

目的 探讨淋巴瘤合并干燥综合征(SS)或未分化结缔组织病(UCTD)的临床特征.方法 回顾性分析2010年1月～2019年12月四川大学华西医院收治的淋巴瘤住院病例31187例,其中在出现淋巴瘤前曾诊断SS或UCTD的213例患者纳入A组,未出现免疫异常的淋巴瘤患者30974例纳入B组.比较两组患者发病年龄、性别、病理亚型、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、补体(C3、C4)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、流式细胞学检测CD3、CD19、CD20以及生存率之间是否存在差异.结果 A组发病年龄、女性比例均显著高于B组(P＜0.05).A、B组均以非霍奇金淋巴瘤为主,弥漫大B细胞淋巴瘤最多,A组中依次为黏膜相关阻滞细胞型淋巴瘤(34.4％)、滤泡型淋巴瘤(7.7％),B组中依次为滤泡淋巴瘤(14.4％)、黏膜相关阻滞细胞型淋巴瘤(9.1％).A组PT、APTT、FIB值显著高于B组(P＜0.05).A、B组治疗前补体C3较B组降低明显,IgM水平均显著低于B组,IgG水平显著高于B组(P＜0.05);A组以CD5阳性表达率最高,其次为CD20、CD3,CD19的阳性表达率最低,B组以CD20阳性表达率最高,其次为CD3和CD19,CD5的阳性表达率最低.A组患者生存率均显著高于B组(P＜0.05).结论 对于年龄偏大、出现补体C3水平下降、IgG水平上升和IgM水平下降显著的女性淋巴瘤患者,应当注重对自身免疫性疾病的筛查,重视其高凝状态,同时治疗上应加强免疫调节治疗改善免疫紊乱状态,延缓疾病进展.

关键词：淋巴瘤、干燥综合征、未分化结缔组织病、临床特征

所属期刊栏目：34

分类号：R733.4;R593.2(肿瘤学)

资助基金：国家重点研发计划2016YFC0906201

在线出版日期：2022-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：438-442