miR-384增加乳腺癌MCF-7细胞多西他赛敏感性

摘要：

目的 探讨miR-384对乳腺癌MCF-7细胞多西他赛(DOC)敏感性的影响.方法 乳腺癌MCF-7细胞分成Control组(空白对照)、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-384组(转染miR-384模拟物)、miR-NC+DOC组(转染模拟物阴性对照,DOC处理)、miR-384+DOC组(转染miR-384模拟物,DOC处理),M T T测定细胞增殖,克隆形成实验测定细胞克隆能力,流式细胞术测定细胞凋亡.在线靶基因预测软件预测性别决定区Y框蛋白4(SOX4)可能是miR-384的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系.Western blot测定细胞中SOX4蛋白表达.pcDNA3.1-SOX4和miR-384模拟物共转染,以DOC处理,检测SOX4对上调miR-384联合DOC对乳腺癌MCF-7细胞增殖、克隆和凋亡的影响.结果 与miR-NC组比较,miR-384组和miR-NC+DOC组细胞中miR-384表达水平升高,细胞增殖和克隆能力降低,细胞凋亡率升高(均P<0.05).与miR-NC+DOC组比较,miR-384+DOC组细胞增殖和克隆能力降低,细胞凋亡率升高(均P<0.05).miR-384靶向抑制SOX4蛋白表达.pcDNA3.1-SOX4能够逆转上调miR-384联合DOC对乳腺癌MCF-7细胞增殖、克隆和凋亡的影响.结论 miR-384靶向调控SOX4,增加乳腺癌MCF-7细胞DOC敏感性.

关键词：miR-384;乳腺癌;多西他赛;性别决定区Y框蛋白4;凋亡

所属期刊栏目：33

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2021-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1457-1462