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10.3969/j.issn.1672-3511.2021.06.018

NLRP3 mRNA表达水平与急性酒精性肝炎的相关性

引用
目的 探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)信使核糖核酸(mRNA)表达水平与急性酒精性肝炎的相关性.方法 选取2019年1月~2020年10月我院收治的82例急性酒精性肝炎患者(A H组,其中重症A H组20例,轻症A H组62例)、46例酒精性脂肪肝患者(脂肪肝组)以及30例健康体检者(健康对照组).检测中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、中性粒/淋巴细胞比值(NLR)、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清白蛋白、血清总胆红素,采取荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测NLRP3 mRNA.结果 AH组的中性粒细胞计数、NLR比值高于脂肪肝组、健康对照组(P<0.05);AH组的血清AST、血清ALT、AST/ALT比值、血清白蛋白、血清总胆红素、血清ALP水平高于脂肪肝组、健康对照组(P<0.05).AH组的NLRP3 mRNA水平高于脂肪肝组、健康对照组(P<0.05).重症AH组的NLRP3 mRNA水平高于轻症AH组(P<0.05).AH病情程度与NLRP3 mRNA水平呈正相关(r=0.633,P<0.05);中性粒细胞计数、NLR比值、AST/ALT比值与NLRP3 mRNA水平呈正相关(r=0.392,r=0.337,r=0.252,P<0.05).NLRP3 mRNA鉴别诊断AH的灵敏度为91.46%,特异度为77.63%;NLRP3 mRNA评估AH病情程度的灵敏度为90.00%,特异度为72.58%.结论 NLRP3 mRNA水平与急性酒精性肝炎的发生发展、病情严重程度具有密切关联,发病机制可能与NLRP3 mRNA表达上调有关,NLRP3 mRNA对酒精性肝炎的病情严重程度具有一定的辅助诊断评估价值,临床应用价值高.

酒精性肝炎、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、信使核糖核酸、酒精性脂肪肝

33

R575(消化系及腹部疾病)

国家自然科学基金81460642

2021-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

869-873,878

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西部医学

1672-3511

51-1654/R

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2021,33(6)

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