载脂蛋白B编码基因突变与冠心病发病风险及传统危险因素交互作用

摘要：

目的 探讨载脂蛋白B(APOB)编码基因突变与冠心病发病风险及传统危险因素的交互作用.方法 回顾性选取我院2010年1月～2016年1月收治既往未接受降脂治疗冠心病患者和非冠心病患者各386例,均行APOB编码基因R532W位点突变检测,分析各基因型患者血脂水平,分析此位点突变与冠心病发病相关性,同时评估其与冠心病危险因素在痰病发生过程中交互作用.结果 冠心病组患者高血压比例、糖尿病比例、吸烟比例、TC、LDL-C、ApoB及FBG水平均显著高于非冠心病组(P＜0.05);同时冠心病组收缩压、舒张压、HDL-C、Apo AI及Apo AI/Apo B水平均显著低于非冠心病组(P＜0.05);总纳入人群中AA型患者TC水平显著低于GA型(P＜0.05);冠心病组AA型、GG型及GA型患者血脂指标水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);非冠心病组AA型患者TC水平显著低于GA型(P＜0.05);非冠心病组和冠心病组患者POB编码基因R532W位点基因型分布频率比较差异有显著性(P＜0.05);同时冠心病组最小等位基因A分布频率显著低于非冠心病组(P＜0.05);显性遗传模型下,等位基因A携带者冠心病发病风险较未携带者降低29％ (P＜0.05);校正混杂因素后,等位基因A携带者冠心病发病风险较未携带者降低33％(P＜0.05);隐性遗传模型和加性遗传模型下R532W位点突变与冠心病发病风险间无相关性(P＞0.05);交互作用评价结果显示,APOB编码基因R532W位点突变和原发性高血压、吸烟史在冠心病发病过程中具有正相加交互效应(P＜0.05),而与糖尿病具有负相加交互效应(P＜0.05).结论 既往未接受降脂治疗人群APOB编码基因R532W位点突变与TC水平密切相关,并能够在一定程度上降低远期冠心病发生风险;同时此位点突变与高血压、吸烟间可形成正相加交互,而与糖尿病则存在负相加交互.

关键词：载脂蛋白B、基因突变、冠心病、风险、危险因素、交互作用

所属期刊栏目：32

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2020-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1542-1546