转录因子FoxO1与miR-142-3p在口腔鳞癌中的表达关系及意义

摘要：

目的 探讨转录因子叉头框转录因子O亚族1(FoxO1)与微小RNA-142-3p(miR-142-3p)在口腔鳞癌(OSCC)中的表达关系及意义.方法 选取2016年5月～2018年6月于本院手术中留取的OSCC组织72份为观察组,选取50份形态学正常的癌旁口腔黏膜组织为对照组,比较两组FoxO1、miR-142-3p表达与OSCC临床病理特征的关系及二者的相关性,并采用COX回归模型分析OSCC患者预后不良事件的影响因素.结果 观察组较对照组FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均较低(P＜0.05);高分化、中分化、低分化相比,FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均依次降低(P＜0.05);与Ⅰ～Ⅱ期相比,Ⅲ～Ⅳ期FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均较低(P＜0.05);与无淋巴结转移相比,淋巴结转移者FoxO1阳性表达率、miR-142-3p表达均较低(P＜0.05).Spearman结果显示,观察组FoxO1、miR-142-3p表达呈正相关(P＜0.05).单因素分析显示,性别、年龄、BMI、病理分级均与OSCC患者不良预后无关(P＞0.05),临床分期、淋巴结转移、FoxO1、miR-142-3p均是OSCC患者不良预后的影响因素(P＜0.05).多因素分析显示,临床分期、淋巴结转移、FoxO1、miR-142-3p均是影响OSCC患者预后发生不良事件的独立危险因素(P＜0.05).结论 FoxO1、miR-142-3p与OSCC的发生、发展及预后密切相关,FoxO1可能受miR-142-3p的靶向调控,这一结果可为病情评估及治疗靶点提供临床参考依据.

关键词：口腔鳞癌、叉头框转录因子O亚族1、微小RNA-142-3p、治疗靶点

所属期刊栏目：32

分类号：R739.8(肿瘤学)

资助基金：青海省科技厅项目2012-N-536,2012-Z-728

在线出版日期：2020-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1333-1336,1341