10.3969/j.issn.1672-3511.2020.09.005
丹酚酸B介导AMPK活化加剧氧化应激诱导的甲状腺癌细胞凋亡和自噬
目的 探讨丹酚酸B对氧化应激诱导的甲状腺癌细胞凋亡和自噬的影响.方法 选择不同浓度的丹酚酸B处理甲状腺癌TPC-1和甲状腺滤泡上皮细胞Nthy-ori 3-1细胞,24h后CCK8检测细胞存活率;选择无显著毒性的剂量(2.5、5、10 μg/mL)进行后续实验,流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)水平和细胞凋亡;蛋白印迹法检测细胞内和线粒体内细胞色素C以及凋亡、自噬相关蛋白的表达水平;免疫荧光检测LC3的水平;此外,在细胞中加入腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂Compound C(50 nM)后,将细胞随机分为对照组、丹酚酸B 10 μg/mL组、Compound C组、Compound C+丹酚酸B 10μg/mL组,流式细胞术检测细胞内ROS水平和细胞凋亡;蛋白印迹法检测AMPK相关蛋白和自噬相关蛋白的表达.结果 TPC-1和Nthy-ori 3-1细胞的存活率以丹酚酸B浓度依赖的方式降低,丹酚酸B浓度超过20 μg/mL时,TPC-1细胞的存活率显著降低(P<0.05);当丹酚酸B浓度超过40μg/mL时,Nthy-ori 3-1细胞的存活率显著降低(P<0.05).与对照组相比,经5、10μg/mL丹酚酸B预处理后,TPC-1细胞内的ROS水平、凋亡率、Bax、Cleaved caspase 3、Beclin1和细胞质中Cyto C的蛋白表达水平、LC3的水平、AMPK磷酸化水平、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值均显著升高(P<0.05);Bcl-2、P62和线粒体中CytoC的蛋白表达水平均显著降低(P<0.05).与对照组相比,丹酚酸B10 μg/mL组AMPK磷酸化水平、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值、ROS水平、细胞凋亡率均显著升高(P<0.05);Compound C组AMPK磷酸化水平,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值、ROS水平、细胞凋亡率均显著降低(P<0.05).与Compound C组比较,Compound C+丹酚酸B 10μ g/mL组AMPK磷酸化水平、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值、ROS水平、细胞凋亡率均显著升高(P<0.05).结论 5、10μg/mL的丹酚酸B可通过介导的AMPK活化加剧氧化应激诱导的甲状腺癌细胞的凋亡和自噬,以10 μg/mL的丹酚酸B效果最佳.
丹酚酸B、AMPK、氧化应激、甲状腺癌、凋亡、自噬
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R736.1(肿瘤学)
湖北省武汉市科技项目WX12C37
2020-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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