康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌

摘要：

目的 探讨康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床价值.方法 选取2016年1月～2017年12月我院治疗的60例晚期结直肠癌患者为研究对象,将患者随机分为对照组(单纯FOLFOX4化疗)和观察组(康莱特注射液+ FOLFOX4化疗),每组30例.治疗两个疗程后,对比两组患者临床疗效观察指标及治疗期间不良反应发生情况.结果 对照组临床近期有效率(20.00％)低于观察组(46.67％),但差异无统计学意义(P＞0.05);而临床获益率方面,观察组(83.33％)显著高于对照组(60.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平较治疗前均有不同程度增高,且显著高于对照组(P＜0.05);两组CD8+水平均低于治疗前,且观察组CD8+细胞水平降低情况显著高于对照组(P＜0.05).两组Karnofsky评分、QOL得分显著高于治疗前,VAS评分明显降低,且观察组改善程度高于对照组(均P＜0.05).观察组患者各不良反应发生率低于对照组,其中白细胞和中性粒细胞减少、肝功能受损与腹泻发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 康莱特注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌不仅能增加临床获益率,明显改善患者CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平,提高机体免疫功能,同时还能改善患者的身体状况和生活质量及缓解疼痛、降低不良反应的发生率,可在临床推广应用.

关键词：康莱特注射液、FOLFOX4、化疗、晚期结直肠癌、临床疗效

所属期刊栏目：32

分类号：R735(肿瘤学)

在线出版日期：2020-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1184-1188