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10.3969/j.issn.1672-3511.2020.08.012

基于CMap数据库分析骨质疏松症相关基因及潜在治疗药物

引用
目的 基于CMap数据库筛选骨质疏松症(OP)相关基因及潜在治疗药物,为OP的治疗提供新思路.方法 检索GEO数据库中关于OP的相关芯片,采用R语言分析差异基因;检索疾病基因公共数据库,获得已知OP的相关致病基因,通过映射获得OP的致病关键靶点,构建作用靶点的蛋白质-蛋白质相互作用关系(PPI)网络,利用DAVID数据库对关键基因进行GO分析和KEGG通路分析,采用关联性图谱(CMap)数据库筛选出负相关的小分子化合物.结果 检索GEO数据库筛选出GSE56116的芯片,利用R语言分析筛选出69个上调基因和106个下调基因;通过检索GAD、TTD、OMIM、DrugBank、PharmGKB和DisGeNET数据库,得到691个与OP发病相关的已知靶点,通过映射获得OP致病的14个关键基因;DAVID数据库富集分析结果显示,OP关键靶点主要与免疫反应、对过氧化氢的反应、抗原处理和呈递等生物学过程相关.借助CMap数据库结果显示,地高辛、橙皮苷等小分子化合物具有较高的负相关.结论 借助生物信息学和CMap数据库挖掘,地高辛和橙皮苷等小分子化合物可能为OP的候选治疗药物.同时,本研究方法为发现疾病的候选治疗药物开辟了新途径和思路.

骨质疏松症、CMap数据库、网络药理学、生物信息学

32

R681(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

山东省保健科技协会科学技术课题SDBJKT20170024

2020-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1150-1155

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西部医学

1672-3511

51-1654/R

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2020,32(8)

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