10.3969/j.issn.1672-3511.2020.03.013
花姜酮对Hela细胞株细胞生物学特性的影响
目的 探究花姜酮对Hela细胞株增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响.方法 购买人宫颈癌Hela细胞株,进行培养并分为空白组、花姜酮5 μmol/L组、花姜酮10μmol/L组、花姜酮20μmol/L组4组.空白组使用常规细胞培养液培养,其他三组分别使用相对应浓度的花姜酮进行培养.观察4组细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡情况及上皮细胞间充质(EMT)相关蛋白相对表达量.结果 24、48、72 h花姜酮20 μmol/L组细胞增殖率低于花姜酮5 μmol/L组、花姜酮10 μmol/L组及空白组(P<0.05);24、48、72 h花姜酮20 μmol/L组细胞凋亡率高于花姜酮5μmol/L组、花姜酮10 μmol/L组及空白组(P<0.05);花姜酮20μmol/L组细胞迁移、侵袭数均低于花姜酮5 μmol/L组、花姜酮10μmol/L组及空白组(P<0.05);花姜酮20 μmol/L组细胞波形蛋白(Vimentin)、组蛋白甲基转移酶同源序列2增强子(EZH2)相对表达量均低于花姜酮5 μmol/L组、花姜酮10μmol/L组空白组;花姜酮20μmol/L组细胞α-连环蛋白(α-cat)、上皮性钙粘蛋白(E-cadherin)相对表达量均高于花姜酮5μmol/L组、花姜酮10 μmol/L组及空白组(P<0.05).结论 花姜酮能够促进HeLa细胞株的凋亡,抑制Hela细胞株的增殖、迁移及侵袭能力,其能力呈现浓度依赖.
花姜酮、Hela细胞、增殖、凋亡、迁移
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R285(中药学)
四川省教育厅资助课题重点项目17ZA0128
2020-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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365-368,378