10.3969/j.issn.1672-3511.2020.02.006
瑞芬太尼介导AMPKα1/PGC-1α/GLUT4通路对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血脂和炎症的调节作用
目的 探讨瑞芬太尼(Rem)介导AMPKα1/PGC-1α/GLUT4通路对糖尿病动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂和炎症的调节作用.方法 将75只SD大鼠随机分为对照(NC)组1 5只和糖尿病模型(DM)组60只.NC组饲喂普通饲料,DM组饲喂高脂饲料,腹腔注射链脲佐菌素(40mg/kg)建立DM大鼠模型.将DM大鼠随机分为DM组和DM-Rem高中低剂量组各15只,Rem高中低剂量组分别经尾静脉泵注Rem 5 min(速率分别为1.6,0.8,0.4μg/kg/min)进行预处理,继续饲喂高脂饲料12周.采用生化分析仪分析血清中TC、TG、HDL及LDL水平;采用ELISA法测定血清中IL-6,IL-1β,iNOS,TNF-α水平;试剂盒检测LDH、MDA、SOD水平;TUNEL染色检测心肌组织凋亡;采用WesternBlot检测ACC,SREBP-1c、CPT-1,PPARγ、Caspase-3、Caspase-9、AMPKα1、PGC-1α、GLUT4的表达.结果 与DM组大鼠相比,DM-Rem高中低剂量组大鼠TC、TG、LDL、iNOS、IL-6、IL-1β和TNF-α水平均明显下降(P<0.05),ACC、SREBP-1c、Caspase-3和Caspase-9的表达明显下调(P<0.05),心肌组织凋亡率明显下降(P<0.05),且随着剂量升高其水平呈下降趋势,HDL水平明显升高(P<0.05),CPT-1、PPARγ、AMPKα1、PGC-1α和GLUT4表达均明显上调(P<0.05),且随着剂量升高其水平呈上升趋势.结论 Rem可能通过调控AMPKα1/PGC-1α/GLUT4信号通路的表达,降低糖尿病AS大鼠血脂和炎症因子水平,保护心肌组织损伤.
瑞芬太尼、糖尿病、动脉粥样硬化、信号通路、血脂、炎症
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
陕西省卫生科研项目2016E12
2020-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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