宫颈癌组织中BIM和PUMA蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性分析
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10.3969/j.issn.1672-3511.2019.09.014

宫颈癌组织中BIM和PUMA蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性分析

引用
目的 探讨宫颈癌组织中Bcl-2相互作用的细胞死亡调解因子(BIM)与BH3-only蛋白家族中p53上调凋亡调控因子(PUMA)的表达情况,并分析BIM与PUMA在宫颈癌组织中的临床病理特征及预后相关性.方法 选取本院2013年4月~2015年4月收治的124例宫颈癌患者,行回顾性分析,将124例宫颈癌患者癌组织标本124份设为研究组,选取124份其他良性宫颈疾病的正常组织标本为对照组,所有组织标本均行BIM与PUMA检测,分析宫颈癌组织中BIM与PUMA的表达与患者临床病理特征和预后的关系.结果 研究组中BIM、PUMA表达水平低于对照组(P<0.05);两组BIM、PUMA的表达与宫颈癌患者年龄、肿瘤大小、病理类型及肌层浸润深度情况均无明显关系(P>0.05);BIM的表达与宫颈癌国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移及分化程度的表达有关(P<0.05);FIGOⅡ期、有淋巴结转移、低分化及BIM、PUMA蛋白阴性患者其生存时间均显著缩短(P<0.05);经多因素Cox比例风险回归模型分析得出FIGOⅡ期、有淋巴结转移、低分化及BIM、PUMA蛋白阴性均为影响宫颈癌患者预后的独立危险因素(P<0.05).结论 BIM、PUMA蛋白在宫颈癌癌变组织中低水平表达,随着患者FIGO分期越高、有淋巴结转移、低分化时其低表达率均上升,且FIGOⅡ期、有淋巴结转移及低分化均为影响宫颈癌患者预后的独立危险因素.

宫颈癌、凋亡诱导因子、免疫组织化、病理特征

31

R737.33(肿瘤学)

湖北省科技厅自然科学基金面上项目2012FFB03902

2020-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1380-1384

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西部医学

1672-3511

51-1654/R

31

2019,31(9)

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