10.3969/j.issn.1672-3511.2019.04.009
免疫介导坏死性肌病发病机制及诊治分析
目的 探讨免疫介导坏死性肌病的发病机制与临床诊治思路.方法 选取我院肾内科2016年3月收治的1例经肌活检证实为免疫介导坏死性肌病的女性肾病综合征患者,给予糖皮质激素治疗,同时积极控制其肾病综合征,并对其住院诊治过程及门诊随访结果 进行分析.结果 糖皮质激素治疗后,肌病迅速得到缓解.随访22个月,肾病在泼尼松联合免疫抑制剂治疗半年,小剂量激素维持半年后得到临床缓解,停药后肾病稳定,随访期间肌病未再复发.结论 免疫介导坏死性肌病为免疫介导的肌病,骨骼肌活检是确诊的主要手段,该病对糖皮质激素治疗的反应良好.但在治疗过程中应重视可能引起免疫紊乱的共病治疗.
免疫介导坏死性肌病、特发性炎性肌病、骨骼肌活检、IgA肾病、急性肾损伤、免疫紊乱
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R586(内分泌腺疾病及代谢病)
四川省科技支撑计划项目2017SZ0113
2019-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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