柯里拉京通过下调NOTCH1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞增殖的实验研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-3511.2018.02.006

柯里拉京通过下调NOTCH1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞增殖的实验研究

引用
目的 探讨柯里拉京能否通过下调NOTCH1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,以及对Hes1表达的影响.方法 使用不同浓度的柯里拉京(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)对胃癌SGC-7901细胞进行干预.在不同时间点(0、24和48h)使用MTT法对SGC-7901细胞活性进行检测.干预48h后,使用qPCR和western blot对在不同浓度(0μg/ml、10μg/ml和100μ g/ml)柯里拉京干预后,细胞NOTCH1、Hes1 mRNA和蛋白的表达水平进行分析.结果 使用不同浓度柯里拉京(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)对胃癌SGC-7901细胞进行干预后,细胞活性呈时间依赖性和剂量依赖性下降,差异均有统计学意义(P<0.05).不同浓度柯里拉京(0μg/ml、10μg/ml和100μg/ml)干预48 h后,胃癌SGC-7901细胞NOTCH1及Hes1 mRNA和蛋白的表达水平呈剂量依赖性降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 柯里拉京可通过下调NOTCH1/Hes1信号通路抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,同时为柯里拉京用于临床治疗胃癌等恶性肿瘤奠定了实验基础.

柯里拉京、胃癌、SGC-7901细胞、NOTCH1、Hes1

30

R735.2(肿瘤学)

南京军区面上项目科研课题15MS072

2018-04-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

178-181

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

西部医学

1672-3511

51-1654/R

30

2018,30(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn