大鼠少突胶质前体细胞纯化及原代培养的新方法

摘要：

目的 建立简单、高效的少突胶质前体细胞(OPCs)分离培养方法.方法 取出生2天的SD大鼠大脑皮层,分离消化皮层细胞为单细胞悬液,采用A2B5免疫磁珠提纯OPCs进行体外培养,倒置显微镜观察细胞生长状况,并在第7天采用免疫荧光检测OPCs特异性标志A2B5和O4;培养7天后换为OPCs分化培养基诱导OPCs分化,分化培养7天后,免疫荧光法检测成熟少突胶质细胞特异性标志骨髓碱性蛋白(MBP).结果 培养过程中观察发现,95％以上的细胞具有双极或三级突起的典型形态,免疫荧光显示纯化培养的OPCs 95％以上表达A2B5和O4;分化培养后95％以上的细胞为MBP阳性的少突胶质细胞.结论 采用磁珠法可以获得高纯度的OPCs,并且细胞具有分化为成熟少突胶质细胞的能力.

关键词：OPCs、A2B5免疫磁珠、OPCs分化、原代培养

所属期刊栏目：29

分类号：R722(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金81330016,81630038,81270724;四川省科技厅基金2014SZ0149,2016TD0002

在线出版日期：2018-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1352-1355,1360