10.3969/j.issn.1672-3511.2016.06.019
ALOX5AP和CYP3A5基因多态性与缺血性卒中后血栓事件的相关性
目的 探讨基因多态性及基因-基因交互作用与缺血性卒中、卒中后血栓事件的相关性.方法 采用基质辅助激光解吸附电离/飞行时间质谱法(MDLDI-TOF-MS)对396例缺血性卒中患者及378例对照者ALOX5APSG13S32(rs9551963)、SG13S42(rs4769060)、SG13S89(rs4769874)、SG13S114(rs10507391)、EPHX2 G860A (rs751141)、CYP2C9*2 C430T(rs1799853)、CYP2C9*3 A1075C(rs1057910)、CYP3A5 A6986G(rs776746)等5个基因8个位点的多态性进行检测.用广义多因子降维法(GMDR)检测基因与基因之间的交互作用,并对所有的缺血性卒中患者血栓事件进行12个月随访.血栓事件包括:缺血性卒中复发(RIS)和其他血管事件.结果 单个基因分析表明,8个位点基因型分布在病例组和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但GMDR分析显示,rs10507391和rs776746存在有意义的交互作用,同时携带rs10507391AA和rs776746 GG者,缺血性卒中风险增加2.014倍(95%CI:1.896~6.299,P=0.006),并与随访期间血栓事件发生相关.多元Cox回归分析显示,rs10507391AA和rs776746GG的交互作用是缺血性卒中后血栓事件发生的独立危险因素(RR=2.921,95% CI:1.118~7.012,P=0.008).结论 rs10507391和rs776746间的交互作用增加了缺血性卒中的易感性,并与缺血性率中后血栓事件发生相关.
急性缺血性卒中、基因多态性、5-脂氧合酶激活蛋白、细胞色素p450
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R743.3(神经病学与精神病学)
四川省卫生厅科研课题140025;浙江省科学技术研究基金2012c33106
2016-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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