罗格列酮上调PPARγ抑制舌癌Tca8113细胞VEGF表达的实验研究

摘要：

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(rosiglitazone)对于舌癌Tca8113细胞VEGF表达的调节作用.方法 将Tca8113细胞分为对照组(Control组)、罗格列酮干预组(ROS组)及罗格列酮+PPARγ抑制剂GW9662组(ROS+ GW组)共三组.使用MTT法对不同时间点(0、24、72h)的Tca8113细胞活性进行检测;使用western blot法对干预24小时后Tca8113细胞PPARγ及VEGF的活化水平进行分析.结果 与对照组相比,罗格列酮干预的Tca8113细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有显著统计学意义(P＜0.05),且各时间点ROS组较ROS+ GW组细胞活性下降程度更加明显,差异均有显著统计学意义(P＜0.05).干预24小时后,罗格列酮干预的Tca8113细胞PPARγ表达水平显著增加,VEGF表达水平显著降低,差异有显著统计学意义(P＜0.05);且ROS组较ROS+ GW组细胞PPARγ表达增加及VEGF表达降低更加明显,差异有显著统计学意义(P＜0.05).结论 罗格列酮可以通过上调PPARγ抑制人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞VEGF表达,从而抑制Tca8113细胞的增殖.该实验为PPARγ激动剂罗格列酮应用于肿瘤的临床治疗提供了理论依据.

关键词：Tca8113细胞、罗格列酮、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、血管内皮生长因子

所属期刊栏目：27

分类号：R739.86(肿瘤学)

资助基金：国家“十二五”科技重大专项课题2012zx10005-008

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：967-970