10.3969/j.issn.1672-3511.2014.01.003
基于临床病理特征富集初治NSCLC患者EGFR基因突变的相关研究
目的 分析初治非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者肺原发灶EGFR (epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变状态与临床病理特征的相关性,为临床EGFR-TKIs (tyrosine kinase inhibitors,TKIs)用药提供依据.方法 收集第三军医大学附属大坪医院应用增殖阻遏突变系统(amplification refractory mutation system,ARMs)进行EGFR突变分析253例初治非小细胞肺癌患者的性别、年龄、吸烟史、KPS (Karnofsky performance status,KPS)评分、组织病理类型、TNM临床分期以及伴有脑转移患者的脑转移灶数量、确诊肺癌至诊断脑转移时间(brain metastasis time from diagnosis of lung cancer,BMT)和颅外转移状况等临床病理资料,应用x2检验分析EGFR突变状态与各临床病理特征的关系.结果 253例初治NSCLC患者,EGFR基因敏感型突变率42.3% (107/ 253),其中EGFR基因第19、21外显子突变比例分别为70.1% (75/107)、39.1%(32/ 107),而EGFR基因20外显子TKIs耐药型突变率0.8%(2/ 253).女性、无吸烟史、腺癌的肺原发灶EGFR基因敏感型突变率明显高于男性、有吸烟史、非腺癌患者,分别为70.2% (66/ 94) vs 25.8% (41/61)、60.9% (81/133) vs 18.1% (19/105)和50.0% (103/206) vs 8.5%(4/47),两者有显著性差异(P<0.05).结论 初治NSCLC患者肺原发灶存在较高(42.3%) EGFR基因敏感型突变,其中女性、腺癌、无吸烟史NSCLC患者EGFR基因敏感突变显著多见.
非小细胞肺癌、EGFR基因、表皮生长因子受体、酪氨酸激酶抑制剂
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R734.2(肿瘤学)
国家自然科学基金81101783,81272499;吴阶平医学基金会基金320.6799.1132
2014-02-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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