10.3969/j.issn.1672-3511.2013.08.035
齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将72例患者随机分为研究组(齐拉西酮)和对照组(利培酮)各36例,分别给予齐拉西酮及利培酮治疗8周,采用简明精神病量表(BPRS)≥40分、阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分的女性精神分裂症患者为研究对象,评定治疗前、治疗后2、4、8周减分上的差异.疗效按治疗8周时减分率评定,以痊愈+显效作为有效率评价.使用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 研究组总有效率63.9%,对照组总有效率66.7%,两组疗效相当(P>0.05).TESS评定中两组均有头晕、头痛、恶心、便秘等症状.但对照组则以静坐不能、肌张力增高,特别是体重增高及闭经率显著差异(P<0.05~0.01).两组各时点BPRS、PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),但在8周研究组PANSS阴性症状分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应更轻,无明显体重增高、闭经等,是女性精神分裂症患者治疗的首选药物.
精神分裂症、齐拉西酮、利培酮
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R749.3(神经病学与精神病学)
2013-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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