人可溶性血管内皮生长因子受体-2基因的克隆与鉴定

摘要：

目的 获取人可溶性血管内皮生长因子受体-2(sKDR)基因,构建sKDR基因真核表达载体,为进一步研究sKDR抗肿瘤血管生成的基因治疗奠定基础.方法 提取人胎盘组织总RNA,利用RT-PCR方法扩增获得sKDR基因cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中,测序证实后,用EcoR I和Xho I双酶切pMD18-T-sKDR重组载体,胶回收sKDR基因,再将其定向亚克隆到真核表达载体pCMV-Script中,提取质粒做双酶切和测序鉴定.结果 构建的重组sKDR基因真核表达载体pCMV-Script-sKDR分别做双酶切和测序鉴定,证实其中含有sKDR基因,测序结果经BLAST分析,与预期设计的编码区cDNA序列一致.结论 成功克隆了人sKDR基因的真核表达载体.

关键词：可溶性血管内皮生长因子受体-2、基因克隆、抗肿瘤血管生成、基因治疗

所属期刊栏目：19

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2007-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1033-1036