盐酸戊乙奎醚调控血管生成素2/血管内皮钙黏蛋白(Ang2/VE-cadherin)通路减轻脂多糖诱导的大鼠肺损伤
目的 探究盐酸戊乙奎醚(PHCD)对脓毒症大鼠血管内皮损伤的影响及作用机制.方法 雄性SD大鼠50只随机分为对照组、脂多糖(LPS)诱导大鼠脓毒症组,低、中、高剂量PHCD(0.3、1.0、3.0)mg/kg组,每组各10只.对照组尾静脉注射生理盐水,其余各组大鼠尾静脉注射10 mg/kg脂多糖(LPS)制备脓毒症大鼠模型,模型成功后大鼠尾静脉注射(0.3、1.0、3.0)mg/kg PHCD.测定各组大鼠肺组织湿/干质量比(W/D)、ELISA检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6含量和大鼠血浆血管生成素2(Ang2)含量;HE染色观察肺组织病变情况;免疫组织化学染色观察右肺组织Ang2的表达,Western blot法检测肺组织Ang2、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)蛋白水平.结果 与对照组相比,模型组大鼠肺组织W/D以及BALF中IL-1β、IL-6和TNF-α含量均显著增加,肺组织出现明显损伤,Ang2表达上调,VE-cadherin表达下调;与模型组相比,低、中、高剂量PHCD组大鼠肺组织W/D以及BALF中IL-1β、IL-6和TNF-α含量均显著降低;肺组织损伤明显减轻,Ang2表达下调、VE-cadherin表达上调.结论 PHCD可以通过调控Ang2/VE-cadherin通路,降低LPS诱导大鼠脓毒症肺部炎症,从而改善血管内皮损伤.
盐酸戊乙奎醚(PHCD)、脓毒症、血管内皮损伤、血管生成素2(Ang2)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)
39
R364.5;R563.2;R392.11;R965(病理学)
山东医药卫生科技创新项目;济南市卫健委科研立项项目
2023-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
708-713
