小鼠抗人腺病毒55型六邻体(HAdV55 Hexon)蛋白单克隆抗体的制备
目的 制备特异性小鼠抗人腺病毒55型六邻体蛋白(HAdV55 Hexon)单克隆抗体(mAb).方法 以化学合成HAdV 55、3、4、7、16、21的Hexon基因为模板,PCR扩增后分别构建原核表达质粒pET28a-HAdV55 Hexon与真核表达质粒pCAGGS-HAdV3、4、7、16、21、55 Hexon;将 pET28a-HAdV55 Hexon 质粒转化至大肠杆菌(E.coli)感受态细胞 BL21(DE3)中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,将纯化的包涵体经过变性与复性后利用切向流膜过滤系统获得纯化蛋白;将pCAGGS-HAdV55 Hexon用于拔罐免疫BALB/c小鼠,HAdV55 Hexon蛋白用于加强免疫,通过杂交瘤技术制备抗HAdV55 Hexon的mAb,并进行抗体效价测定、抗体亚类鉴定;对上述抗体利用pCAGGS-HAdV55 Hexon转染HEK293T细胞和BHK细胞分别进行Western blot法和免疫荧光法(IFA)以鉴定其特异性;选择其中效价高的两株抗体,进一步利用pCAGGS-HAdV3、4、7、16、21、55 Hexon转染细胞分别进行Western blot法和IFA做交叉反应性分析.结果 成功构建pET28a-HAdV55 Hexon和pCAGGS-HAdV55 Hexon、3、4、7、16、21 表达质粒;IPTG 诱导 pET28a-HAdV55 Hexon 转化的 BI21 细菌,HAdV55 Hexon 蛋白主要以包涵体形式表达,经过变性及复性后超滤得到纯化的HAdV55 Hexon蛋白;筛选得到6株可分泌HAdV55 Hexon mAb的杂交瘤细胞株,抗体亚类分析显示2株为IgG2a亚型,4株为IgG2b;获得与HAdV3 Hexon、HAdV4 Hexon、HAdV7 Hexon、HAdV16 Hexon、HAdV21 Hexon无交叉反应性的2株高效价的特异性HAdV55 Hexon抗体.结论 获得的特异性小鼠抗HAdV55 Hexon的mAb为建立其抗原检测方法提供了实验基础.
人腺病毒55型(HAdV55)、六邻体蛋白(Hexon)、单克隆抗体(mAb)
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Q813.2;R392.11;R392.33(生物工程学(生物技术))
空军军医大学军事医学珠峰工程人才计划项目;陕西省重点研发计划
2023-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
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