敲低环状RNA类网格蛋白重链1(circ_CLTCL1)表达抑制人睾丸支持细胞增殖
目的 检测环状RNA__类网格蛋白重链1(circ_CLTCL1)在梗阻性和非梗阻性无精子症患者睾丸组织中的表达,评估敲低circ_CLTCL1表达对支持细胞增殖和凋亡的影响,探索其调控细胞增殖的潜在机制.方法 采用一步法实时定量PCR检测梗阻性和非梗阻性无精子症患者睾丸组织及其来源支持细胞circ_CLTCL1和呈线性结构的CLTCL1表达.利用小干扰RNA技术沉默睾丸支持细胞中circ_CLTCL1的表达.采用CCK-8法和5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)法检测支持细胞增殖能力、流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡.采用生物信息学软件筛选与circ_CLTCL1具有结合潜能的微小RNA (miRNA).荧光素酶报告实验检测circ_CLTCL1与miR-202结合能力.结果 梗阻性无精子症睾丸组织及其来源支持细胞中circ_CLTCL1表达高于非梗阻性组,而CLTCL1在两组间表达水平无明显差异.敲低circ_CLTCL1的表达后,支持细胞增殖能力降低,凋亡水平升高、S期细胞比例减少.circ_CLTCL1可吸附结合miR-202.结论 circ_CLTCL1在非梗阻性无精子症患者睾丸组织及支持细胞中低表达,可通过结合miR-202促进支持细胞增殖而抑制细胞凋亡.
支持细胞;环状RNA_类网格蛋白重链1(circ_CLTCL1);无精子症;微小RNA;细胞增殖
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R339.2+1;R697+.22(人体生理学)
陕西省卫生健康委卫生健康科研项目2021E024
2021-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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