PTEN低表达和c-Met高表达激活AKT/mTOR信号通路促进肝细胞癌形成
目的 探究第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)低表达和细胞间质上皮转化因子(c-Met)高表达对肝细胞癌形成的影响及机制.方法 实时定量PCR和免疫组织化学染色分别检测肝癌患者组织样本中PTEN和c-Met的mRNA和蛋白表达,并分析PTEN低表达和c-Met高表达患者的生存曲线.高压尾静脉注射法将提取制备的PTEN的短发夹RNA (shRNA)和c-Met基因质粒,单独或共同注射到FVB/N小鼠肝脏中,观察肿瘤的发生发展情况并绘制各组小鼠生存曲线,Western blot法检测小鼠肝组织蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(AKT/mTOR)信号通路的激活.雷帕霉素不敏感性mTOR伴侣分子基因敲除(Rictorflox/flox)小鼠分别转染注射shPTEN/c-Met/PT3(对照组)、shPTEN/c-Met/Cre(Rictor敲除组),观察肿瘤的发生和发展情况,Western blot法检测各组小鼠肝组织AKT、mTOR蛋白的磷酸化水平.结果 在60例肝癌样本中,44例样本PTEN表达量低于癌旁组织,42例的c-Met的表达高于癌旁组织,PTEN低表达和c-Met高表达同时发生在34例患者中.shPTEN质粒和c-Met基因质粒共同注射组FVB/N小鼠肝癌发生和死亡率显著高于shPTEN质粒和c-Met基因质粒单独注射组,AKT/mTOR信号通路激活情况亦显著高于shPTEN质粒和c-Met基因质粒单独注射组.Rictorflox/flox小鼠转染shPTEN协同c-Met基因质粒肝癌发生率及AKT、mTOR蛋白的磷酸化均显著低于转染shPTEN协同c-Met基因质粒的野生型小鼠.结论 肝癌中PTEN低表达和c-Met高表达可促进AKT/mTOR信号通路的激活而促进肝癌的发生.
第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)、细胞间质上皮转化因子(c-Met)、肝癌、蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)
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R735.7;R392-33(肿瘤学)
湖北省教育厅优秀中青年人才项目Q20172001
2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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