B7同源物5(B7-H5)在结直肠癌组织中表达的临床意义及生物信息学分析
目的 探讨B7同源物5(B7-H5)在结直肠癌患者组织中的表达、临床意义和生物学功能.方法 收集手术切除的结直肠癌患者癌组织及癌旁组织的石蜡标本69例,通过免疫组织化学染色法观察B7-H5蛋白的表达情况,分析B7-H5表达与患者临床病理因素之间的关系.利用预测相互作用的GeneMANIA程序获得与B7-H5存在相互作用的蛋白并构建蛋白相互作用网络图.使用基因功能注释分析工具Metascape数据库对B7-H5及相互作用蛋白进行基因本体(GO)生物学功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析.结果 结直肠癌患者癌组织中B7-H5表达水平显著高于癌旁组织;B7-H5表达水平与患者的性别、年龄、肿瘤部位无明显相关性;与肿瘤临床分期和淋巴结转移情况呈显著正相关.GeneMANIA数据库显示B7-H5与半乳糖凝集素9(LGALS9)、含双PH结构域ArfGTP酶激活蛋白2(ADAP2)、Ras和Rab相互作用蛋白3(RIN3)、1号染色体可读框162 (C1 orf162)、Src酪氨酸激酶家族原癌基因FGR等20个蛋白相互作用.GO生物学功能富集显示B7-H5蛋白集参与跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、胞吐调控作用、淋巴细胞活化负调控、过氧化物代谢过程、磷脂酰肌醇磷酸盐结 合、肽链内切酶活性调控、天然免疫调控和酶激活物活性调节.KEGG信号通路富集分析显示B7-H5蛋白集参与磷酸酪氨酸相互作用结构域/蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PID/PTP1B)通路、PID/白细胞介素8/CXC趋化因子受体1(PID/IL-8/CXCR1)通路和破骨细胞分化等信号通路.结论 结直肠癌组织中B7-H5表达增高且与淋巴结转移和临床分期相关.此外,B7-H5蛋白集涉及细胞代谢、天然免疫和肿瘤免疫逃逸等过程.
结直肠癌、B7同源物5(B7-H5)、免疫组织化学技术、生物信息学
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Q811.4;R735.3+7;R392-33(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基-81802843,81672372
2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
442-447
