扎伊尔埃博拉病毒糖蛋白泛MHC Ⅱ限制性表位预测及验证
目的 生物信息学预测获得埃博拉病毒(EBOV)糖蛋白泛主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)限制性优势表位,分析其特征并筛选鉴定可用于疫苗研制的候选对象.方法 通过IEDB分析预测EBOV糖蛋白的优势表位,并对优势表位进行聚类分析,保守性分析和分子对接.同时,利用编码糖蛋白DNA的质粒pVAX-GP免疫小鼠,酶联免疫斑点试验(ELISpot)验证预测获得的表位.结果 在构成人群覆盖率达99％的人类白细胞抗原Ⅱ(HLAⅡ)超家族限制性15表位肽预测中筛选获得19个优势表位,H-2筛选获得13个优势表位.ELISpot结果显示pVAX-GP可诱导小鼠脾细胞产生针对合成优势表位的细胞免疫反应,其中表位LFLRATTELRTFSIL和GYYSTHRYQATGFG在C3H小鼠体内具有显著激活细胞免疫反应的效果.保守性分析结果中存在种间和种内均保守的优势表位,不存在种内不保守而种间保守的优势表位.分子对接显示实验鉴定的两条优势表位可在人HLAⅡ类超家族分子中均可获得良好的对接分数,进一步肯定其在人群免疫中应用的可行性.结论 多肽LFLRATIELRTF-SIL和GYYSTHRYQATGFG可作为EBOV表位疫苗的候选表位.
扎伊尔埃博拉病毒(EBOV)、泛主要组织相溶性复合体Ⅱ(pan-MHCⅡ)限制性表位、表位预测、保守性分析、分子对接
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R373.9;R392.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
国家自然科学基金82073154,81772763
2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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