Graves病外周血CD4+T细胞ICOS及CD19+B细胞ICOSL高表达且与促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平正相关
目的 探索诱导性共刺激分子及配体(ICOS/ICOSL)在Graves病(GD)外周血淋巴细胞上的表达及临床意义.方法 募集105例初发未治疗的GD甲亢患者纳入初发GD甲亢组,匹配同时期性别、年龄无差异的健康对照组67例.其中初发GD甲亢组有19例患者接受抗甲状腺药物治疗并在门诊规律随访直至TRAb转阴,以动态观察ICOS、ICOSL在治疗前后的变化.分离初发GD甲亢患者外周血单个核细胞(PBMC),PCR检测PBMC上ICOS、ICOSL mRNA的表达;流式细胞术分别检测CD4+T细胞、CD8+T细胞亚群表面1COS及CD19+B淋巴细胞表面ICOSL的表达,分析其与甲状腺功能及促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平的相关性.动态观察GD甲亢患者治疗前后ICOS、ICOSL表达的变化.结果 与健康对照组相比,初发GD甲亢组PBMC上ICOS及ICOSL mRNA表达水平均显著增加.初发GD甲亢组CD4+T细胞表面ICOS表达水平升高,且与游离甲状腺三碘原氨酸(FT3)水平显著正相关;TRAb高滴度组CD19+B细胞表面ICOSL表达水平显著高于TRAb低滴度组;GD甲亢患者TRAb转阴后,CD4+T细胞表面ICOS及CD19+B细胞表面ICOSL的表达水平较初发时显著下降.结论 Graves病患者外周血CD4+T细胞表面ICOS及CD19+B细胞表面ICOSL表达水平显著升高;随着TRAb水平降低,CD4+T细胞表面ICOS及CD19+B细胞表面ICOSL表达水平有所恢复.
诱导性共刺激分子(ICOS)、诱导性共刺激分子配体(ICOSL)、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、Graves病
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R322.5+1;R593.2;R392.12(人体形态学)
国家自然科学基金;苏州市科技局民生科技
2021-03-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1102-1108
