miR-93-5p通过靶向FGD5促进三阴性乳腺癌细胞侵袭与迁移

摘要：

目的 探讨miR-93-5p促进三阴性乳腺癌(TNBC)细胞侵袭与迁移能力的机制.方法 通过基因表达数据集(GEO)筛选出miR-93-5p及其靶基因面生殖发育不良基因5(FGD5),实时荧光定量PCR检测细胞中miR-93-5p的相对表达量;Western blot法检测细胞中FGD5的相对表达量;TranswellTM实验观察miR-93-5p对MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响;生物信息学数据库查询miR-93-5p与FGD5表达相关性资料,FGD5在乳腺癌中表达情况及生存曲线;双荧光素酶报告基因实验验证miR-93-5p与FGD5之间的靶向关系.结果 miR-93-5p在TNBC组织中高表达且高表达miR-93-5p乳腺癌患者预后较差;miR-93-5p在乳腺癌细胞系高表达;miR-93-5p促进MDA-MB-231细胞迁移与侵袭能力;生物信息学预测软件显示miR-93-5p与FGD5之间存在互补序列;FGD5在乳腺癌组织低表达且低表达FGD5乳腺癌患者预后较差;miR-93-5p与FGD5表达呈负相关关系;转染miR-93-5p抑制物(miR-93-5p inhibitor)质粒的乳腺癌细胞FGD5表达增加;双荧光素酶报告基因实验证实miR-93-5p可下调野生型FGD5的荧光素酶活性.结论 miR-93-5p靶向结合FGD5促进TNBC细胞迁移与侵袭能力.

关键词：miR-93-5p、面生殖发育不良基因5(FGD5)、三阴乳腺癌(TNBC)、侵袭、迁移

所属期刊栏目：36

分类号：Q279;R739.41;Q811.4;R737.9;R965(细胞生物物理学)

资助基金：国家自然科学基金;山东省自然科学基金;潍坊市科学技术发展计划高校部分;潍坊市科技局医学类项目;山东省研究生教育质量提升计划;山东省高等学校青创人才引育计划205

在线出版日期：2020-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：794-801