DA大鼠骨髓来源的树突状细胞的培养和鉴定
目的 分离DA大鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),并进行体外培养及鉴定.方法 取出DA大鼠的股骨、胫骨之间骨髓腔的骨髓细胞,并联合应用重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)20 ng/mL和10 ng/mL重组小鼠白细胞介素4(rmIL-4),体外培养7d,诱导DA大鼠骨髓细胞分化为树突状细胞(DC);ELISA检测未成熟树突状细胞(imDC)培养上清液IL-12水平,倒置显微镜观察BMDC增殖情况以及形态变化,扫描电子显微镜观察DC的形态,流式细胞术分析imDC表面特异性标志物OX62/CD103、CD40、CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)的表达;混合淋巴细胞反应检测imDC诱导T淋巴细胞的增殖能力.结果 DA大鼠骨髓细胞经体外培养可获得大量imDC;imDC高表达OX62,低表达CD40、CD80、CD86、MHC-Ⅱ;rmIL-10处理的imDC上清液IL-12含量随着培养时间的延长不断降低,rmIL-4处理组则相反;imDC诱导T淋巴细胞增殖的能力较弱.结论 成功建立简易分离培养高纯度的DA大鼠imDC的方法.
DA大鼠、骨髓来源的树突状细胞(BMDC)、未成熟树突状细胞(imDC)
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R392.12;Q813.1+1
国家自然科学基金地区科学基金;宁夏重点研发项目
2020-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
577-582