类风湿性关节炎患者外周血单个核细胞MALAT表达降低、hsa-miR155-3p表达增加并参与Notch信号通路调节
目的 观察类风湿性关节炎(RA)患者长链非编码RNA (lncRNA)转移相关肺腺癌转录本1(MALAT1)、hsa-miR155-3p表达及其与Notch信号通路关系,探讨RA可能发病机制.方法 采取RA患者(RA组)、健康对照者(NC组)外周血,采用高通量基因测序筛选差异表达的lncRNA和mRNA.利用反转录PCR检测筛选的lncRNA MALAT1和hsa-miR155-3p及Notch信号通路受体配体表达.结果 通过lncRNA测序分析发现,共有9158条差异表达的lncRNA.基因本体(G0)功能分类注释得出差异表达的mRNA参与免疫炎症反应、细胞转录调节等.通过通路(pathway)分析显示差异表达的mRNA与免疫炎症、应激、Notch通路等功能基因变化有关.经顺式(Cis)和反式(Trans)预测,Jagged1/2、DeIta1/2、Notch1/2可能与RA发生密切相关.与NC组相比,RA组MALAT1降低,hsa-miR155-3p明显升高;Notch通路配体Delta1、Delta2、Jagged1、Jagged2及受体Notch1、Notch2表达升高.相关性分析显示,hsa-miR155-3p与MALAT1呈负相关,hsa-miR155-3p与Notch通路Delta1、Jagged1呈正相关,MALAT1与Jagged2呈负相关.结论 RA患者lncRNA MALAT1降低、hsa-miR155-3p增加,共同调节Notch信号通路变化.
类风湿性关节炎(RA)、长链非编码RNA(lncRNA)、转移相关肺腺癌转录本1(MALAT1)、微小RNA155(miR-155)、Notch信号通路
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R593.22;R392.11(全身性疾病)
国家自然科学基金;科技部国家重点研发计划中医药现代化研究重点专项;全国中医药创新骨干人才培训项目;安徽省省级质量工程教学研究项目;安徽省重点研究;开发计划对外科技合作项目;安徽省名中医刘健工作室建设项目;安徽省重点研究;开发计划项目;安徽现代中医内科应用基础与开发研究省级实验室项目;安徽省第12批“115”创新团队;安徽中医药大学研究生创新计划基金
2020-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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535-541
