瑞香素抑制c-Jun氨基末端激酶/核因子κB(JNK/NF-κB)通路减轻大鼠心肌缺血损伤
目的 研究瑞香素(DAP)对于心肌缺血损伤大鼠的保护作用及其作用机制.方法 将75只SD大鼠随机分为空白组、模型组、(30、60、90) mg/kg DAP处理组.模型的建立则是采用皮下注射85 mg/kg异丙基肾上腺素(ISO)连续2d建立大鼠心肌缺血模型,持续灌胃给予相应剂量DAP处理7d,观察DAP对心肌损伤的保护作用.采用大鼠心电图测量装置测定各组实验大鼠的心电图变化,采用分光光度法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活性和丙二醛(MDA)含量,ELISA检测血清肌肉B型肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CPK)水平以及心肌组织匀浆白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的变化;采用HE染色以及Masson染色观察心肌细胞的损伤及纤维化情况,实时定量PCR检测心肌组织c-Jun氨基末端激酶(JNK)和核因子κB (NF-κB)的mRNA水平,Western blot法检测JNK、NF-κB的磷酸化情况.结果 DAP能增加心肌组织SOD、CAT、GSH-Px酶活性,降低MDA,并能降低血清组织中CK-MB、LDH、CPK、TNF-α和IL-1β水平,减少心肌细胞纤维化,抑制JNK和NF-κBp65的表达和磷酸化.结论 DAP通过抑制JNK/NF-κB信号通路活化,抑制心肌缺血诱发的心肌细胞凋亡和纤维化.
心肌缺血、瑞香素(DAP)、过氧化物、氧化应激、炎症反应、c-Jun氨基末端激酶/核因子κB (JNK/NF-κB)、大鼠
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R285.5;R542.2;R364.5;R392-33;Q544+.6;O623.42+4(中药学)
陕西省科技计划项目2014K14-03-08
2020-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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