温胃舒胶囊通过抑制核因子κB(NF-κB)通路减轻慢性胃炎大鼠胃黏膜损伤
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温胃舒胶囊通过抑制核因子κB(NF-κB)通路减轻慢性胃炎大鼠胃黏膜损伤

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目的 探讨温胃舒胶囊对慢性胃炎模型大鼠核因子κB(NF-κB)相关蛋白表达的影响.方法 采用脱氧胆酸钠、氨水、乙醇和饥饱失常法建立慢性胃炎Wistar大鼠模型.分为空白组、模型组、维酶素片组、温胃舒胶囊高、中、低剂量组,空白组、模型组以生理盐水2 mL/d、其余各组分别以0.3 g/kg维酶素及(0.76、0.38、0.19) g/kg温胃舒胶囊灌胃,处理4周.肉眼观察及HE染色评价胃组织病变情况,ELISA检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平,免疫荧光染色观察胃组织核因子κBp65 (NF-κBp65)、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)的表达,Simple Western法检测胃组织NF-κBp65、IκBα、环加氧酶2(COX2)蛋白水平.结果 与空白组比较,模型组大鼠胃黏膜变薄、皱襞消失或变浅,胃黏膜炎性细胞浸润明显、腺体紊乱,血清炎性因子及胃组织NF-κBp65、IκBα、COX2蛋白水平显著升高;与模型组比较,维酶素组、温胃舒胶囊高、中剂量组大鼠胃腔体征减轻,组织病变改善,血清中TNF-α和IL-6水平降低,胃组织中NF-κBp65、IκBα、COX2蛋白表达降低.结论 温胃舒胶囊通过抑制胃组织NF-κB通路,降低血清炎症因子水平,减轻慢性胃炎大鼠胃黏膜损伤.

温胃舒胶囊、慢性胃炎模型、大鼠、炎性因子、核因子κB(NF-κB)

36

R285.5;R392.1;R392-33;R573.3;R714.14+6(中药学)

甘肃省中医药管理局;甘肃省高校大学生就业创业能力提升工程项目;甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室开放基金

2020-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

297-303

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

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2020,36(4)

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