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肝细胞癌组织CC趋化因子配体23(CCL23)表达的生物信息学分析及意义

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目的 探讨 CC趋化因子配体 23(CCL23)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其对患者生存预 后的临床意义.方法 分别利用 GEPIA 、HCCDB 、MetaScape 、TOMER、TISIDB,Kaplan-Meier Plotter等在线数据库分析 CCL23在 HCC组织的表达水平、表达基因及其基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集、肿瘤细胞纯度的相关性、免疫细胞中的表达情况和对患者生存预后意义.结果 CCL23在 HCC各期均低表达,并且与 HCC肿瘤细胞纯度负相关,低表达 CCL23的 HCC患者的生存期短预后差.CCL23在 HCC中共表达基因的 GO功能和KEGG通路主要富集在免疫细胞活化和补体系统激活等.CCL23是HCC中最强的趋化因子,可与 CC趋化因子受体 1(CCR1)、CCR2、CCR7和CXC趋化因子受体6(CXCR6)等多种受体结合而发挥对免疫细胞的趋化作用,其中对效应 CD8+T细胞和巨噬细胞趋化作用最明显.结论 HCC组织 CCL23低表达,不利于 HCC患者抗肿瘤免疫防御作用的发挥,显著缩短 HCC患者的生存期.

肝细胞癌(HCC)、趋化因子、肿瘤、受体、配体

35

R392.11;R735.7;S853.53

安徽省教育厅自然科学基金重点项目KJ2019A0338

2020-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

903-909

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

35

2019,35(10)

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