全反式维甲酸促进急性肺损伤大鼠肺组织FOXP3表达减轻肺损伤
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对大鼠急性肺损伤(ALI)的治疗作用及叉头盒P3(FOXP3)表达的影响.方法 SD大鼠随机分为对照组、ALI模型组及ATRA处理组.ALI模型组和ATRA处理组经大鼠尾静脉注射5m/kg的脂多糖(LPS)建立ALI模型,ALI模型组在注射LPS前5d,每天以橄榄油灌胃1次[0.5 mL/(kg·次)],注射LPS后,经腹腔注射橄榄油1 mL/kg;在注射LPS的前5d,ATRA处理组的大鼠每天用含30 mg/kg ATRA的橄榄油灌胃,每天1次;注射LPS后,腹腔注射含5 mg/kg ATRA的橄榄油1 mL/kg.对照组给予生理盐水(0.5 mL/kg).腹腔注射ATRA 12 h后,处死大鼠.HE染色观察肺组织病变情况,测定肺组织湿/干质量比(W/D)及大鼠动脉血氧分压(PaO2);反转录PCR检测大鼠肺组织FOXP3 mRNA水平,Western blot法检测肺组织FOXP3蛋白水平.结果 与对照组相比,ALI模型组大鼠肺组织W/D增加,炎性细胞浸润显著增多;动脉PaO2明显降低,大鼠肺组织FOXP3 mRNA和蛋白水平均明显降低.与ALI模型组相比,ATRA处理组大鼠肺组织炎症浸润减轻,肺组织中FOXP3 mRNA和蛋白水平明显增高,PaO2也明显增加.结论 ATRA对大鼠ALI具有保护作用,ATRA处理显著增高ALI模型大鼠肺组织FOXP3水平.
全反式维甲酸(ATRA)、急性肺损伤(ALI)、转录因子叉头盒P3(FOXP3)
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R392-33;R563;R965
西京医院学科助推项目XJZT18MJ59
2019-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
637-640
