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过表达EB病毒潜伏期膜蛋白1(LMP1)的人B淋巴细胞株的建立

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目的 构建EB病毒潜伏期膜蛋白1(LMP1)基因的真核表达载体,通过电穿孔法转染人B淋巴瘤细胞株Ranmos细胞,建立稳定的LMP1表达细胞株.方法 扩增带有EcoR Ⅰ与BamH Ⅰ酶切位点的LMP1编码基因,克隆至pcDNA3.1-EF1a-mcs-3FLAG-CMV-EGFP真核表达载体,挑取阳性单克隆感受态细胞行PCR以及测序后将重组质粒通过电穿孔法转染Ramos细胞,G418筛选稳定表达LMP1的细胞株,PCR和Western blot法分别检测LMP1 mRNA和蛋白在Ramos细胞中的表达.结果 PCR与测序证实成功构建了LMP1重组质粒,建立了稳定转染的Ramos细胞,且LMP1蛋白可在细胞中成功表达.结论 成功建立了稳定表达LMP1的Ramos细胞.

EB病毒潜伏期膜蛋白1(LMP1)、Ramos细胞、B细胞

35

R392-33;S718.85;R331.1+44

青岛市科技局民生科技计划16-6-2-13-nsh

2019-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

206-210

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

35

2019,35(3)

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