芪白平肺胶囊通过调节SIRT1/Fox03a通路改善COPD气虚痰瘀证大鼠炎症及氧化应激状态
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)气虚痰瘀证大鼠的氧化应激及炎症反应与沉默信息调节因子1/叉头框转录因子O3a(SIRT1/FoxO3a)通路的调节及芪白平肺胶囊对其影响.方法 雄性SD大鼠80只,随机分组为正常组、模型组、芪白平肺胶囊组及金水宝对照组,每组20只;采用复合因素建立COPD气虚痰瘀证病证结合大鼠模型,药物处理后,使用ELISA测定各组大鼠血清中超氧化物气化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-2的水平,荧光定量PCR检测大鼠肺组织SIRT1 mRNA及FoxO3a mRNA水平,采用Western blot法测量各组大鼠肺组织SIRT1及FoxO3a蛋白.结果 与正常组比较,模型组的MDA、IL-1β、IL-2的水平显著升高、SOD水平显著降低,SIRT1的mRNA和蛋白水平降低,FoxO3a的mRNA和蛋白水平升高;与金水宝对照组比较,芪白平肺胶囊组MDA、IL-1β、IL-2水平降低,SOD水平升高,SIRT1的mRNA和蛋白表达升高,FoxO3a的mRNA和蛋白表达降低.结论 芪白平肺胶囊能够通过调节SIRT1/FoxO3a通路改善COPD气虚痰瘀证炎症及氧化应激状态.
芪白平肺胶囊、气虚痰瘀证、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、炎症、氧化应激、SIRT1/FoxO3a
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R285.5;R392-33;R282;R364.5(中药学)
国家中医药管理局中医药防治重大疑难疾病慢性阻塞性肺疾病临床服务能力建设项目国中医药科技中医便函[2013]143号;安徽省科技重大专项17030701009;合肥市自主创新“借转补”项目合科[2016]89号;2018年度新安医学教育部重点实验室开放基金2018xayx05;2018年大学生创新创业训练省重点项目2018081
2019-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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