多巴胺受体D1(DRD1)通过抑制cAMP信号通路促进胶质瘤的增殖、侵袭和迁移
目的 通过检测多巴胺受体D1(DRD1)蛋白在胶质瘤组织中的表达水平,分析DRD1的激动剂和拮抗剂对U87神经胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响,初步探讨DRD1对cAMP通路的作用.方法 免疫组织化学染色法检测60例神经胶质瘤组织及其癌旁组织中DRD1蛋白的表达和分布,Western blot法检测其蛋白水平.培养U87细胞,采用DRD1激动剂SKF38393和拮抗剂SCH23390处理后,CCK-8细胞增殖实验检测处理后细胞增殖情况,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭情况、划痕实验检测细胞迁移能力;Western blot法检测cAMP通路及其相关蛋白[p44/42丝裂原活化蛋白激酶(p44/42MAPK)、磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶(p-p44/42MAPK)和蛋白激酶A(PKA)]的蛋白水平).结果 神经胶质瘤组织中DRD1的表达水平明显高于其癌旁组织.SCH23390明显抑制U87神经胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,而SKF38393明显促进U87细胞的增殖、侵袭和迁移.SCH23390激活cAMP及其相关通路蛋白的表达,而SKF38393抑制其表达.结论 DRD1蛋白在胶质瘤组织高表达,DRD1通过负向调节cAMP信号通路促进胶质瘤细胞的增殖、侵袭与迁移.
多巴胺受体D1(DRD1)、神经胶质瘤、增殖、侵袭、迁移
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Q279;R965;R392-33;R739.4(细胞生物物理学)
上海市金山区卫计委青年基金JSKT-KTQN-2015-01
2019-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1116-1121
