过表达miR-107促进HT29细胞增殖和成瘤能力

摘要：

目的 探讨微小RNA107 (miR-107)对结肠癌细胞增殖的影响.方法 实时定量PCR检测miR-107在结肠癌组织及NCM460、HT29、HCT116、SW480、Colo205和LoVo结肠癌细胞系的水平;培养HT29结肠癌细胞,分别转染miR-107模拟物(miR-107 mimic)、miR-107抑制物(miR-107 inhibitor),过表达或抑制miR-107后,通过噻唑蓝(MTT)实验、平板克隆实验检测细胞的增殖能力,软琼脂克隆形成实验及裸鼠成瘤实验检测HT29细胞的成瘤能力,Wetern blot法检测miR-107对HT29细胞中细胞周期蛋白D1 (cyclin D1)的蛋白水平.结果 miR-107在结肠癌组织及多种结肠癌细胞中高表达.过表达miR-107增加HT29细胞的增殖能力及成瘤能力并上调细胞cyclin D1蛋白水平,抑制miR-107表达则可降低HT29细胞的增殖能力及成瘤能力.结论 miR-107在结肠癌组织及细胞中高表达,过表达的miR-107通过上调cyclin D1水平促进结肠癌细胞增殖及成瘤的作用.

关键词：微小RNA107 (miR-107)、结肠癌、细胞增殖、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)

所属期刊栏目：34

分类号：Q279;R735.3+5;R392-33(细胞生物物理学)

资助基金：陕西省自然科学基金2016JM8013,2016JM8148

在线出版日期：2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：908-913