阿利吉仑抑制糖尿病肾病大鼠血管紧张素Ⅱ/血管紧张素1-7(AngⅡ/Ang1-7)信号途径

摘要：

目的 探讨阿利吉仑(AL)对于糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织局部血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)/血管紧张素1-7 (Ang1-7)信号轴的调控作用.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为正常对照组、糖尿病组(模型组)、AL处理组、缬沙坦(Val)处理组,每组10只.采用高脂饮食加小剂量链脲佐菌素方法建立DN模型,AL处理组给予50 mg/(kg·d)AL灌胃,Val处理组大鼠给予30 mg/(kg·d)Val灌胃.造模后2、4、6周,考马斯亮蓝比色法测定大鼠24h尿蛋白变化,全自动生化分析仪检测血清肌酐,测定肾脏指数[肾脏质量(g)/体质量(kg)];HE和PAS染色评估肾脏病变情况,免疫组织化学染色法检测血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)、Ang1-7受体(MAS受体)、1型血管紧张素受体(AT1R)及AT2R在肾组织的表达.结果 成模后6周,各组间肌酐水平无显著差异;模型组、AL处理组、Val处理组大鼠造模后血糖显著增高,24h尿蛋白、肾脏指数显著增加,与模型组相比,AL处理组、Val处理组大鼠24h尿蛋白、肾脏指数有改善.与模型组及Val处理组相比,AL处理组AT2R和ACE2显著降低、MAS受体表达显著增加,AT1R表达显著高于对照组及Val处理组,与模型组无显著变化.结论 AL下调AT2R和ACE2的表达抑制AngⅡ/Ang1-7信号轴改善糖尿病大鼠症状.

关键词：阿利吉仑(AL)、血管紧张素Ⅱ/血管紧张素1-7(AngⅡ/Ag1-7)、糖尿病肾病(DN)

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分类号：R965;R587.1;R392-33(药理学)

资助基金：国家自然科学基金30771008;四川省教育厅重点项目资助2014-2016

在线出版日期：2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：891-895