巨噬细胞程序性坏死的研究进展
程序性坏死是具有独特信号通路并受信号分子调控的有序坏死.巨噬细胞的程序性坏死和其他细胞一样,为胱天蛋白酶(caspase)非依赖性,由受体相互作用蛋白激酶1(RIPl)和RIP3介导形成死亡诱导信号复合体,进而被诱导产生.巨噬细胞的程序性坏死在多种炎症性疾病中作用显著,阐明巨噬细胞程序性坏死的调控机制及其在炎症相关性疾病发病中的作用,对研究炎症相关性疾病的发病机制及治疗策略具有非常重要的作用.我们主要总结了巨噬细胞程序性坏死的信号通路及其在感染性疾病、动脉粥样硬化、肿瘤和自身免疫性疾病中的作用.
巨噬细胞、程序性坏死、炎症相关性疾病、综述
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R392.9;R364.5;Q255;G353.11
国家自然科学基金81671632,81601426
2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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