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MRP8、MRP14及MRP8/14促进体外培养的小鼠骨髓来源树突状细胞的表型成熟

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目的 探讨髓样相关蛋白8(MRP8)、MRP14及其异二聚体MRP8/14对小鼠骨髓源性树突状细胞(BMDC)表型成熟的影响.方法 体外培养及纯化小鼠BMDC,分为对照组、1μg/mL MRP14处理组、1μg/mL MRP8处理组、1μg/mL MRP8/14处理组.采用流式细胞术检测刺激后BMDC表面共刺激分子CD40、CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)的表达情况.结果 MRP14、MRP8及MRP8/14均能促进BMDC表面共刺激分子CD40、CD80、CD86表达,MRP14、MRP8均能促进BMDC表面共刺激分子MHCⅡ表达,且MRP14和MRP8/14促进BMDC表达CD80、CD86的能力强于MRP8.结论 MRP14、MRP8及MRP8/14通过增加BMDC表面共刺激分子的表达而促进BMDC的表型成熟,且MRP8、MRP14及MRP8/14三者促进DC表达各种共刺激分子的能力不同.

髓样相关蛋白8 (MRP8)、髓样相关蛋白14(MRP14)、髓样相关蛋白8/14(MRP8/14)、骨髓来源树突状细胞(BMDC)、表型成熟、小鼠

34

R392.12;R593.22

国家自然科学基金81601434

2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

627-631

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细胞与分子免疫学杂志

1007-8738

61-1304/R

34

2018,34(7)

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