敲低MSX2抑制小鼠成釉细胞釉基质蛋白表达及牙釉质形成
目的 研究肌节同源结构域同源框基因2(MSX2)对小鼠成釉细胞釉基质蛋白的表达及牙釉质形成的影响.方法 免疫化学染色检测出生后小鼠牙胚MSX2的表达情况及其在成釉细胞中的定位;设计并合成靶向小鼠MSX2基因的短发夹RNA(shRNA)寡聚单链DNA,将退火成双链的DNA构建到RNAi慢病毒载体pGMLV-SC5中,包装慢病毒;慢病毒感染成釉细胞,实时荧光定量PCR筛选最佳干扰片段,并检测釉原蛋白(Amelx)、成釉蛋白(Ambn)、釉蛋白(Enam)、釉成熟蛋白(Amtn)及激肽释放酶4(Klk4)在mRNA水平表达的改变.通过分离小鼠E18.5牙胚并感染靶向MSX2的RNAi重组慢病毒,种植于小鼠肾囊膜下,10周后,取出组织,分离并观察牙齿结构.结果 MSX2在小鼠成釉细胞分泌期及成熟期均有表达,但分泌期表达信号较弱,成熟期较强.成功包装靶向MSX2基因的RNAi慢病毒MSX2-shRNA,敲低MSX2基因表达可不同程度地降低成釉细胞Amelx及Klk4的mRNA水平.靶向MSX2基因的RNAi慢病毒感染牙胚后其牙釉质矿化程度降低.结论 MSX2基因在小鼠成釉细胞中表达,敲低成釉细胞MSX2并促进釉基质蛋白基因的表达和牙釉质的矿化.
肌节同源结构域同源框基因2(MSX2)、慢病毒、成釉细胞、釉基质蛋白
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R392-33;Q983+.8;Q344+.13
国家自然科学基金81441107;国家级大学生创新创业训练计划项目201710438006;山东省自然科学基金ZR2017MH103;潍坊医学院大学生创新项目KX2017025;潍坊医学院教师公派国内访学项目201804-09
2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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