白藜芦醇苷通过上调SIRT1抑制氧化低密度脂蛋白诱导的THP-1巨噬细胞增殖和炎性因子表达
目的 观察白藜芦醇苷对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导THP-1巨噬细胞(MDM)炎性增殖与细胞因子表达的影响及机制.方法 培养THP-1巨噬细胞,分为对照组(仅加入普通培养基)、ox-LDL组(80 μmol/L ox-LDL处理细胞24h)、白藜芦醇苷处理组(100 μmol/L白藜芦醇苷预处理2h后,再加入80 μmol/L ox-LDL处理24h)、EX-527组(10 μmol/L EX-527预处理细胞2h).CCK-8法检测各组细胞增殖率,分光光度计检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)含量,2’,7’-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)负载法检测活性氧(ROS)的含量;实时定量PCR法检测白藜芦醇苷对组蛋白去乙酰化酶沉默信息调节因子1(SIRT1)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6) mRNA水平的影响,Western blot法检测SIRT1、MCP-1、TNF-α、IL-6的蛋白水平.结果 ox-LDL促进THP-1巨噬细胞增殖.100μmol/L白藜芦醇苷组明显抑制ox-LDL诱导的细胞增殖,同时明显增加SOD含量,降低胞内MDA与ROS含量.ox-LDL抑制THP-1巨噬细胞中SIRT1 mRNA与蛋白表达,促进MCP-1、TNF-α、IL-6 mRNA与蛋白表达.白藜芦醇苷显著增加ox-LDL诱导后SIRT1 mRNA与蛋白表达,抑制MCP-1、TNF-α、IL-6 mRNA与蛋白表达,EX-527能抑制白藜芦醇苷上述保护作用.结论 白藜芦醇苷可通过上调SIRT1表达提高抗巨噬细胞增殖的能力,减少ox-LDL诱导细胞内活性氧生成、抑制炎性因子表达.
白藜芦醇苷、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、单核细胞趋化因子1(MCP-1)、活性氧(ROS)、沉默信息调节因子1(SIRT1)
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R54;Q513+.5;R392.12;R392-33(心脏、血管（循环系）疾病)
国家“973”项目子课题2007CB507404;贵州省科技计划项目黔科合LH字[2017]7109号;贵州省中医药管理局科学技术研究项目QZYY2017-096;遵医附院博士科研基金院字2015-02
2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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