过表达前脑啡肽原(PPENK)增强线粒体自噬减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤
目的 探讨前脑啡肽原-最低限度免疫定义基因表达-核定位信号(PPENK-MIDGE-NLS)基因载体后处理对大鼠心肌缺血再灌注线粒体自噬的影响.方法 成年雄性SD大鼠随机分为假手术对照组(sham)组:开胸不进行冠状动脉左前降支(LAD)血流阻断及再灌注;缺血再灌注(L/R)组、PPENK-MLDGE (MIDGE)-NLS载体(PPENK)组及Control-MIDGE-NLS载体(对照)组均阻断LAD 30 min,分别于再灌注前给予生理盐水、PPENK-MIDGE-NLS 200 μg及Control-MIDGE-NLS 200 μg,股静脉注射各1.5 mL.再灌注24h后取材.ELISA测定血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)含量;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定心肌梗死面积;透射电镜下观察心肌细胞超微结构及线粒体自噬并分析线粒体损伤评分;Western blot法检测线粒体自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)、p62、线粒体外膜转位酶20(TOM20)、PTEN诱导推定激酶1(PINK1)、帕金森病蛋白(parkin)水平.结果 PPENK组血浆cTnI含量降低,心肌梗死面积减少,线粒体损伤评分改善,心肌组织及线粒体超微结构明显改善,线粒体自噬体增多.线粒体PINK1、parkin、p62、LC3B表达增强.对照组与I/R组间无显著性差异.结论 PPENK-MIDGE-NLS基因载体处理后可减轻大鼠心肌I/R损伤,可能与增强线粒体自噬,保护线粒体结构完整有关.
]缺血-再灌注、线粒体、线粒体自噬、脑啡肽、基因载体
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R392-33;Q343.1+5;Q731;R541.4;Q782
国家自然科学基金81470414
2018-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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