TLR7基因rs3853839、rs179010多态性与EV71手足口病男性患儿易感性及病情严重程度相关
目的 探讨Toll样受体7/髓样分化因子88(TLR7/MyD88)信号通路基因多态性与肠道病毒71型(EV71)手足口病(HFMD)易感性及重症化的关联性.方法 收集在西安交通大学第二附属医院和西安市儿童医院感染科收治的EV71 HFMD标本180例和健康对照标本201例.采用SNPscan多重SNP分型方法对381个样本的TLR7基因rs3853839、rs179010和MyD88基因rs7744位点进行基因分型检测.结果 男性患儿中TLR7基因rs3853839 C等位基因的易感性(OR =2.343,95％ CI:1.516～3.621)与重症化(OR=1.939,95％ CI:1.064～3.521)风险升高.男性患儿中TLR7m179010T等位基因的易感性(OR=1.701,95％ CI:1.142～2.535)与重症化(OR=1.852,95％ CI:1.038～3.305)风险升高.女性患儿中TLR7基因rs3853839、rs179010等位基因分布在病例组与对照组无明显差异.MyD88基因rs7744多态性与EV71 HFMD易感性及病情轻重程度无明显关联性.结论 TLR7基因rs3853839、rs179010多态性与EV71 HFMD男性患儿易感性及病情严重程度相关.
肠道病毒71型、Toll样受体7(TLR7)、基因多态性、重症化
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R392.1;R512.5;Q343.1+2
国家自然科学基金81500453
2017-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
953-958
